• Ultra High Speed
• Temperature Control & Precision Control
• Two Temperature Blocks
• LabpChop 기반 분자진단 장비
• 작고 가벼운 무게, 손쉬운 이동
• 작동 시간 : 30~55분 (RT & 45cycles qPCR)
• Throughput : 1~16 샘플
• 크기 : 27 x 21 x 16cm / 4.7 kg
• 반응 용량(Reaction Volume) : 8 ul
• 형광 : FAM, HEX, TEX CY5 (4가지색 멀티플렉스)
• 디스플레이 : LCD 터치스크린
• 데이터 저장 : 최대 100 테스트 결과 저장
• 데이터 출력 : 1) 내장 프린터 2)안드로이드폰으로 전송
실시간 역전사 중합효소 연쇄반응(Real-Time Reverse Transcription Polymerase Chain Reaction, qPCR)은 유전자의 발현 수준을 정량적으로 측정하기 위해 사용되는 분자 생물학 기술입니다. qPCR은 특정 유전자의 mRNA 수량을 측정하여 해당 유전자의 발현 수준을 분석하는 데 사용됩니다.

qPCR은 일반적으로 다음과 같은 단계로 진행됩니다:

역전사(Reverse Transcription): RNA를 DNA로 변환합니다. 이 단계는 mRNA를 역전사 효소인 역전사 효소(Reverse Transcriptase)를 사용하여 cDNA(complementary DNA)로 변환합니다. cDNA는 mRNA의 역전사 복제입니다.

전처리(Preprocessing): 역전사 과정 후, 필요에 따라 샘플에 전처리 작업을 수행할 수 있습니다. 전처리 작업은 RNA 효소를 제거하거나 불순물을 제거하여 측정 정확도를 향상시킵니다.

PCR (Polymerase Chain Reaction): qPCR은 PCR의 변형으로, 형광 프로브를 사용하여 특정 DNA 조각의 양을 지속적으로 증폭(Amplification)하는 과정입니다. PCR 반응은 주로 세 가지 주요 성분으로 구성됩니다: 타겟 DNA, DNA 복제를 촉진하는 DNA 폴리머라아제(Polymerase), DNA 복제에 필요한 프라이머(Primer) 쌍입니다.

형광 탐지(Fluorescent Detection): PCR 반응 중에 DNA가 증폭될 때마다 형광 프로브가 결합하여 형광 신호가 발생합니다. 이 형광 신호는 실시간으로 측정되며, 증폭된 DNA의 양을 정량적으로 파악할 수 있습니다. 형광 신호의 양은 원본 mRNA의 양과 관련이 있습니다.

데이터 분석: 측정된 형광 신호 데이터를 분석하여 원하는 유전자의 발현 수준을 정량화합니다. 일반적으로 표준 곡선 방법을 사용하여 측정된 형광 신호를 표준퓨어 DNA 템플릿의 양과 연관시킵니다.

qPCR은 정량적인 분석이 가능하며, 다양한 응용 분야에서 사용됩니다. 예를 들어, 유전자 발현의 변화를 연구하거나, 질병 진단에 활용되며, 식품 안전성 평가, 환경 모니터링 등 다양한 분야에서 유용하게 사용됩니다.