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PCR을 이용한 유전자 변형 식품(GMO) 구별
Identification of Genetically Modified Foods Using PCR

유전자 변형 생물(GMO, Genetically ModifiedOrganism)을 식별하기 위해 학생들은 식품 또는 작물에서 DNA를 직접 추출하고 PCR을 수행하여 GM indicator gene의 존재를 파악합니다. 증폭된 DNA는 전기영동을 통해 분리하여 결과 밴드를 분석합니다..


한글 설명서 ▼
영문 설명서 ▼


실험 가능 횟수 및 인원

  • 5조, 조당 샘플 5개 분석조
실험소요시간

  • DNA추출-15분, PCR설정-10분, PCR-1시간 30분, 전기영동-40분, 염색-5분
필요장비

  • 실험용 식품 (예)옥수수, 옥수수빵, 옥수수가루, 잣, 케이크 분말, 콩을 원료로한 식품)  
(*오트밀, 포테이토칩, 콘칩, 시리얼 등은 추천하지 않습니다.)
PCR기기, 전기영동장치, 전원공급장치, 피펫과 피펫팁, 전자저울, 전자레인지(핫플레이트), 250mL삼각플라스크, 안전장갑, 증류수, 염색용 트레이, Transilluminator, 원심분리기, 항온 수조, 얼음, 얼음바스켓, isopropanol, 70% ethanol

구성

  • PCR EdvoBeads PLUS (PCR에 필요한 dNTP, Taq DNA Polymerase Buffer, Tag DNA Polymerase, MgCl2)
• Universal DNA Buffer (DNA 버퍼), TE Buffer (TE 버퍼), LyphoPrimer Mix (프라이머), GMO Positive LyphoControl (GMO 양성 대조군), NaCl Solution (염화나트륨 용액), DNA Extraction Buffer (DNA 추출 버퍼), 100 base pair ladder, Proteinase K, UltraSpec-Agarose, TBE Electrophoresis Buffer Powder, SYBR Safe Stain, 0.2mL PCR tubes, Plastic Micropestles, Tansfer Pipets, Snap-top Microcentrifuge Tubes


보관

  • 일부 구성물은 수령즉시 냉동 보관필요