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DNA 증폭
PCR Amplification of DNA
Polymerase Chain Reaction(PCR)의 원리를 배우고 분자진단법을 직접 경험합니다. Template DNA와 프라이머를 PCR bead와 섞어 PCR반응을 진행합니다. 샘플을 각각 다른 사이클로 증폭한 다음 전기영동을 통해 결과를 분석하고 PCR의 원리를 이해합니다.
학교장터(S2B)번호 : 202006260881248  　바로가기　
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영문 설명서 ▼


실험 가능 횟수 및 인원

  • 10조
실험소요시간

  • PCR설정-10분, PCR-90분, 전기영동-30분, 염색-5분에서 하룻밤
필요장비

  • 전기영동장치, PCR, 피펫, TruBlu™ 2 Transilluminator, 항온수조, 원심분리기, 전자레인지 또는 핫플레이트
구성

  • Instructions, PCR EdvoBeads™, LyphoPrimer™ Mix, DNA Standard Marker, Ultra-pure Water, LyphoTemplate™, TE Buffer, UltraSpec-Agarose™, 50X Electrophoresis Buffer, FlashBlue™ Stain, SYBR® Safe DNA Stain, Microcentrifuge & PCR Tubes.
보관

  • 일부 구성물은 수령즉시 냉동 보관필요

참고영상