Document
플라스미드 DNA의 소량 분리
Mini-Prep Isolation of Plasmid DNA

플라스미드 DNA의 소규모 급속 추출은 클로닝과 서브클로닝 실험에서 재조합 DNA를 검사하고 분석하기 위해 사용되는 일반적인 절차입니다.
이 실험을 통해 학생은 페놀 또는 클로로포름 같은 독성 화학물을 사용하지 않고 플라스미드 DNA를 추출합니다.
절단되지 않는 플라스미드: Degraded RNA, supercoiled, nicked, dimer, higher catenanes, residual chromosomal DNA
* 포함된 염색약은 인체에 무해합니다.
학교장터(S2B)번호 : 202006260880402    바로가기 
영문 설명서 다운로드


실험 가능 횟수 및 인원

  • 10조
실험소요시간

  • 1시간 45분
필요장비

  • 전기영동장치, 파워서플라이, 피펫, 피펫팁, 전자저울, 전자렌지(핫플레이트), 250mL 삼각플라스크, 안전장갑, 증류수, TruBlu™ 2 Transilluminator, 염색용 트레이, Isopropanol, 70% Ethanol
구성

  • Instructions, Plasmid LyphoCells™, Tris Buffer Concentrate, Sodium Hydroxide Solution, SDS Solution, Resuspension Buffer, Potassium Acetate Solution, RNase Solution, UltraSpec-Agarose™, 10X Gel Loading Solution, 50X Concentrated Electrophoresis Buffer, Practice Gel Loading Solution, FlashBlue™ DNA Stain, InstaStain™ Blue Cards, Disposable Pipets, & Microcentrifuge Tubes.
보관

  • 일부 내용물 냉동보관 필요

참고영상