Document
EdvoCycler™ 2(PCR machine)


EdvoCycler™ 2는 개인이 DNA 실험에 사용하기에 최적화 되어있는 PCR 장비입니다. 유전자 증폭기, Thermal Cyclers, PCR machine


설명서 다운로드
특징

  • 가장 많이 팔린 EdvoCycler의 두 번째 리뉴얼된 버전입니다.
  • 일반 버전보다 두 배로 많은 용량인 48개의 웰을 가지고 있습니다.
  • 선명하고 직관적인 터치 스크린과 온보드 컴퓨터가 장착되어 보조 장치 없이 빠르고 쉽게 실험합니다.
  • 사용자가 PCR 프로토콜을 프로그래밍 할 수 있습니다.
  • Instant Incubation 기능이 있습니다.
사양

  • 48 x 0.2ml PCR Samples & 8-Tube Strip 홀더 호환성
  • 7 인치 HD Color 터치스크린 실시간 사이클링 데이터
   • 독립적으로 사용가능 - PC연결 필요없음
  • Edvotek PCR 프로그램 포함 + 100개 이상 저장
  • 샘플의 증발을 막는 발열 덮개
  • 14℃ 까지 능동적 냉각
  • 온도 범위: 14 ~ 99℃
  • Maximum Ramp Rate: 3.5℃
  • 즉각적인 인큐베이터 기능
  • 최상의 결과를 위한 고정밀 알고리즘
  • Free PCR Validation Kit 포함







PCR 이란?

중합효소 연쇄 반응(PCR)은 DNA의 원하는 부분을 증폭시키는 기술입니다. 이 기술은 매우 복잡하며 양이 지극히 적은 DNA 용액에서 연구자가 원하는 특정 DNA 조각만을 선택하여 증폭시킬 수 있습니다. 또한 증폭에 필요한 시간이 2시간 정도로 짧으며, 실험 과정이 단순하여 의료, 범죄 수사, 생물의 분류 등 DNA를 취급하는 작업에서 중요한 역할을 담당하고 있습니다. PCR에는 아래와 같이 세 개의 단계가 있습니다.

  1)DNA의 변성 (Denaturation)
92 °C ~ 95 °C로 가열하여 이중가닥 DNA를 단일가닥 DNA로 분리시킨다. 높은 온도일수록 단일가닥 DNA 로 잘 이행되지만 Taq DNA 중합효소도 온도가 아주 높은 상태에서는 변성되어 사용하지 못하게 될 수 있으므로 보통 94 °C로 한다.

  2)프라이머의 결합 (Annealing)
50 °C ~ 65 °C에서 진행된다. Primer가 자신의 염기서열과 상보적인 염기서열을 갖고 있는 DNA에 결합하는 단계이다. 염기간의 결합은 G와 C는 세 군데에서 수소결합이 일어나고, A와 T는 두 군데에서 결합이 일어나므로 G-C 결합이 A-T결합보다 강하다. 따라서 G+C 비율에 따라 결합온도에 변화를 주는 것이 좋다. 일반적으로 G-C content 가 50%가 되는 primer 쌍을 이용하는 것이 바람직하다. 보통 30초가량 지속되는 이 단계에서 5'→3'방향으로 DNA의 합성이 시작된다.

  3)DNA의 신장 (Elongation)
70 °C ~ 74 °C 에서 시행하며 원하는 PCR산물의 크기가 크거나 반응효소의 농도가 낮을 때에는 시간을 연장시킬 수도 있다. Taq 중합효소는 보통 1분에 2,000-4,000 염기쌍을 중합할 수 있으므로 원하는 PCR산물의 크기 1kb마다 1분 정도의 시간을 배당하면 충분히 반응이 일어난다. 마지막 cycle에는 약 10분 정도 시간을 충분히 주는 것이 좋다. 이 과정이 계속 반복하여 진행되면서(보통 20∼40회) DNA의 원하는 부분을 증폭시키는 것이 PCR 의 원리이다.