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EdvoCycler


EdvoCycler™ 2는 개인이 DNA 실험에 사용하기에 최적화 되어있는 PCR 장비입니다. 유전자 증폭기, Thermal Cyclers, PCR machine


설명서 다운로드
특징

  • 학교에서 손쉽게 사용가능한 PCR머신
  • 0.2ml 튜브 25개 장착 가능
  • PCR 프로토콜을 프로그래밍할 수 있으며 손쉽게 설정가능
  • LCD화면으로 프로그래밍된 모든 프로토콜 표시
  • PC가 필요없는 독립형 PCR
  • 샘플 손실 방지 덮개와 유격없는 닫힘
사양

  • 25 x 0.2ml PCR 튜브
  • Heated oil-free lid with magnetic latch
  • 사전 프로그래밍된 Edvotek PCR 프로토콜
  • 실시간 프로그램 정보가 포함된 생생한 7-line LCD 디스플레이
  • 독립 실행형 시스템 - PC 필요 없음
  • 온도 범위 : 4~99℃
  • 최대 램프 속도 : 3℃/초
  • 치수 : 16 x 9.5 x 7 "







참고영상





PCR 이란?

중합효소 연쇄 반응(PCR)은 DNA의 원하는 부분을 증폭시키는 기술입니다. 이 기술은 매우 복잡하며 양이 지극히 적은 DNA 용액에서 연구자가 원하는 특정 DNA 조각만을 선택하여 증폭시킬 수 있습니다. 또한 증폭에 필요한 시간이 2시간 정도로 짧으며, 실험 과정이 단순하여 의료, 범죄 수사, 생물의 분류 등 DNA를 취급하는 작업에서 중요한 역할을 담당하고 있습니다. PCR에는 아래와 같이 세 개의 단계가 있습니다.

  1)DNA의 변성 (Denaturation)
92 °C ~ 95 °C로 가열하여 이중가닥 DNA를 단일가닥 DNA로 분리시킨다. 높은 온도일수록 단일가닥 DNA 로 잘 이행되지만 Taq DNA 중합효소도 온도가 아주 높은 상태에서는 변성되어 사용하지 못하게 될 수 있으므로 보통 94 °C로 한다.

  2)프라이머의 결합 (Annealing)
50 °C ~ 65 °C에서 진행된다. Primer가 자신의 염기서열과 상보적인 염기서열을 갖고 있는 DNA에 결합하는 단계이다. 염기간의 결합은 G와 C는 세 군데에서 수소결합이 일어나고, A와 T는 두 군데에서 결합이 일어나므로 G-C 결합이 A-T결합보다 강하다. 따라서 G+C 비율에 따라 결합온도에 변화를 주는 것이 좋다. 일반적으로 G-C content 가 50%가 되는 primer 쌍을 이용하는 것이 바람직하다. 보통 30초가량 지속되는 이 단계에서 5'→3'방향으로 DNA의 합성이 시작된다.

  3)DNA의 신장 (Elongation)
70 °C ~ 74 °C 에서 시행하며 원하는 PCR산물의 크기가 크거나 반응효소의 농도가 낮을 때에는 시간을 연장시킬 수도 있다. Taq 중합효소는 보통 1분에 2,000-4,000 염기쌍을 중합할 수 있으므로 원하는 PCR산물의 크기 1kb마다 1분 정도의 시간을 배당하면 충분히 반응이 일어난다. 마지막 cycle에는 약 10분 정도 시간을 충분히 주는 것이 좋다. 이 과정이 계속 반복하여 진행되면서(보통 20∼40회) DNA의 원하는 부분을 증폭시키는 것이 PCR 의 원리이다.